微针贴片（图片由埃默里大学提供）

最新研究发现微针疫苗贴片比皮下或肌肉注射疫苗能更有效地给小鼠提供抗流感病毒的保护。埃默里和佐治亚理工学院研究小组完成的对早期免疫反应一个新的详细的分析解释了为什么皮肤能用来实施这种无痛式的微小疫苗微针接种。

这项研究成果发表在最近出版的在线杂志mBio上。

相比于肌肉，皮肤包含了更丰富的抗原提呈细胞网络，这些抗原提呈细胞是启动免疫反应的必不可少的免疫信号细胞。研究人员发现运用灭活的流感病毒进行微针皮肤免疫能增加局部细胞因子的增加，这些细胞因子对中性粒细胞、单核细胞和树突状细胞募集到免疫部位非常重要。所有上述这些细胞在激活强大的先天性的抗病毒免疫反应中都发挥了作用。

微针疫苗还能长期储存抗原——抗体反应的目标/靶向病毒分子。这样一个抗原长期释放过程使得抗原提呈细胞能更有效地吸收抗原。此外，激活状态的和成熟的树突状细胞所携带的流感抗原能在皮肤中迁移，这是适应性免疫应答激活的一大重要特征。

这项研究由文章第一作者Maria del Pilar Martin博士和埃默里大学微生物学和免疫学教授Richard W. Compans博士领导。文章其他作者包括埃默里大学的William C. Weldon，Dimitrios G. Koutsonanos, Hamed Akbari, Ioanna Skountzou以及佐治亚理工学院的Mark R. Prausnitz。

Compans说：“我们的研究揭示了复杂而有效的微针皮肤贴片所启动的抗流感病毒免疫反应的新细节。尽管接种流感疫苗能成功抵抗流感，但由于病毒有多种亚型、变异迅速、能持续性地逃避疫苗对机体全身性地长期保护。因此随着每年病毒的更新，每年都需要接种疫苗。

新的疫苗配方以及传输方式如包被疫苗的微针贴片可以更好的为机体提供免疫保护反应，这将非常有利于降低相关并发症发生的高风险。

通过微针运送疫苗到皮肤中是无痛的，并且微针疫苗贴片有诸如消除使用注射针头带来的潜在风险等方面的优势。

该研究部分资助由美国国立过敏和传染病研究所（NIAID）和国家生物医学成像和生物工程研究所、国立卫生研究院提供。Martin博士所带领的团队来自NIAID流感研究和监测中心的埃默里/UGA流感发病机理和免疫学研究中心。