新华网北京6月24日电 “遗传性耳聋基因芯片检测系统”研发日前获得进展，从而为耳聋出生缺陷的“早发现、早预防、早治疗”提供了有效的高科技手段。
据了解，以往临床医生对于耳聋预防可采取的办法很少，而且效果不佳。这项由生物芯片北京国家工程研究中心等单位联合取得的成果,可快速准确检测出
遗传性耳聋成因，并有针对性地指导治疗。
中国聋儿康复研究中心副主任孙喜斌教授介绍，我国有听力障碍患者占全国残疾人的33.5％，列各类残疾之首。其中，60%的听力障碍来自遗传，还可能传递给后代。同时，在我国每年患有各种出生缺陷和先天残疾的新生儿中，听力残疾也最为常见。
据介绍，该系统结合了传统测序技术和基因芯片技术的优势，可以快速准确地对与遗传性耳聋密切相关基因的突变位点进行测序，帮助临床医生从病因学角度辅助耳聋诊断，帮助耳聋患者寻找确切病因，同时也可以指导患者用药，评价电子耳蜗疗效，指导生活注意事项，指导生育等。