美国科学家14日发表研究论文说，发现一种导致遗传性秃顶的基因，这一发现有助寻找遗传性单纯少毛症的疗法。

　　遗传性单纯少毛症是罕见皮肤类疾病。患者通常在出生后的婴幼儿时期发病，头部毛囊萎缩，毛发持续性部分或完全缺失，大多为遗传性疾病。

　　研究结果显示，一种名叫APCDD1的基因病变是导致遗传性单纯少毛症的重要因素。APCDD1基因位于染色体 18上，由科学家在研究数个来自巴基斯坦和意大利患病家庭的基因组时发现。

　　正常情况下，APCDD1基因借助调控蛋白质以控制毛发生长。

　　研究牵头人、美国纽约哥伦比亚大学医学中心皮肤学教授安赫拉·克里斯蒂亚诺说，从基础研究角度而言，这一基因的新发现“意义重大”。