德国慕尼黑大学7月13日发布公报说，德国研究人员参与的两个国际研究小组分别发现了可增加心房纤维性颤动患病风险的一个新基因位点。这一发现有助于人们进一步了解心房纤颤的患病机理，并据此找到治疗方法。
据《自然—遗传学》杂志报道，慕尼黑大学的研究人员从4万名欧洲人身上采集了与心房纤颤有关的基因，并对其常见变异体的数据进行分析，从而发现了这一新基因位点。
此位点处于人体第16号染色体，可影响人体心脏发育的分子合成。与此同时，另一国际联合研究小组也得出同样结论，他们还发现这一位点与缺血性中风有关。
心房纤颤是由心脏起搏点窦房结功能异常，无法维持心房与心室正常收缩和彼此协调所诱发的一种慢性心律失常。此前的研究已表明位于人体第4号染色体的一个基因位点与诱发这一疾病相关。